名 稱：藥物溶出試驗(yàn)儀
型 號：RC1210S
品 牌：寧波新芝
藥物溶出試驗(yàn)儀產(chǎn)品簡介：
RC1210S型自動(dòng)溶出儀是完全按照2015版《中國藥典》和《藥物溶出度儀機(jī)械驗(yàn)證指導(dǎo)原則》所設(shè)計(jì)的一款溶出儀設(shè)備，該款儀器采用雙排式溶出杯設(shè)計(jì)，擁有兩個(gè)等溫補(bǔ)液杯。獨(dú)立下翻式投藥結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，可實(shí)現(xiàn)序列投藥和同步投藥。溶媒溫度單獨(dú)監(jiān)測，可實(shí)時(shí)調(diào)整溶出杯內(nèi)溫度。可與取樣器QY12聯(lián)機(jī)完成自動(dòng)取樣。
藥物溶出試驗(yàn)儀性能特點(diǎn):
1.可實(shí)現(xiàn)籃法、槳法、小杯法、碟法(大、小碟)、轉(zhuǎn)筒法(長、短筒)的試驗(yàn)，滿足空白與對照的要求。
2.機(jī)頭電動(dòng)升降。
3.取樣架電動(dòng)升降。
4.自動(dòng)定高離合器。
5.自動(dòng)、獨(dú)立投藥。
6.雙色照明系統(tǒng)。
7.內(nèi)置打印機(jī)。
8.多用戶管理。
9.與取樣器聯(lián)機(jī)。
10.權(quán)限管理。
11.審計(jì)追蹤。
藥物溶出試驗(yàn)儀常見問題:
1.1210系列溶出儀為什么有14個(gè)溶出杯？
答：1210系列溶出儀的14個(gè)溶出杯，其中2個(gè)溶出杯為補(bǔ)液杯，不參與實(shí)驗(yàn)過程，可在實(shí)驗(yàn)過程中將液體等溫補(bǔ)給各個(gè)溶出杯。
2.溶出儀中手動(dòng)投藥與自動(dòng)投藥有哪些差異？
答：手動(dòng)投藥的時(shí)間偏差、位置偏差，片劑翻轉(zhuǎn)會影響片劑在溶出杯的位置，都會影響溶出，對緩釋片劑的影響極大，片劑在底部中心就比在邊緣慢可能5%以上，造成批內(nèi)差異大。自動(dòng)投藥裝置可以避免這些由上述因素引起的誤差，使藥品檢驗(yàn)結(jié)果更加的準(zhǔn)確可信。
3. 為什么溶出儀需要配備權(quán)限管理系統(tǒng)？
答：分級管理權(quán)限可使用戶只能訪問自己的賬號，為此我們配備了指紋登陸系統(tǒng)可使用戶快速的登陸自己的賬戶，配備微型打印機(jī)可追蹤每一個(gè)實(shí)驗(yàn)操作步驟。
藥物溶出試驗(yàn)儀技術(shù)參數(shù):
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型號 |
RC1210S |
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實(shí)驗(yàn)裝置數(shù) |
12+2 |
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水浴溫度 |
室溫—45℃ |
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溶媒溫度檢測 |
12通道 |
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溫度分辨率 |
0.01℃ |
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攪拌速度 |
25RPM—250RPM |
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攪拌速度分辨率 |
0.1RPM |
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投藥通道 |
12 |
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機(jī)頭升降方式 |
電動(dòng) |
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取樣架升降方式 |
電動(dòng)、自動(dòng) |
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取樣點(diǎn)分辨率 |
1ml |
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照明系統(tǒng) |
紅光、白光 |
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用戶數(shù)量 |
7用戶 |
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用戶等級 |
三級 |
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用戶程序 |
99個(gè) |
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記錄保存 |
128條*366天 |